Ekipa RTRS-a ponovo je bila u posjeti porodici Kovačević iz Gornje Pisakvice. Kovačevići se već 19 godina bore sa opakom i rijetkom bolešću od koje boluje njihov sin Nikola.
Nikola boluje od rijetkog Volfovog sindroma sa devet dijagnoza, što zahtijeva danonoćni roditeljski nadzor i njegu.
Po punoljetstvu, izgubio je 50 odsto socijalnih primanja.
”Ništa ne znači njegovo punoljetstvo nikome od roditelja. Treba da imaju do života, dok su god živi trebaju imati primanje i treba da na tome ostane”, rekao je Nikolin otac.
Nakon naše prve posjete Kovačevićima porodicu je kontaktirala pravnica Saveza za rijetke bolesti, koja je pokrenula postupak o vraćanju Nikolinih izgubljenih socijalnih primanja.
”Pravnica iz Saveza za rijetke bolesti je reagovala, međutim dobila sam saopštenje iz Centra za socijalni rad da je taj zahtjev odbijen jer oni nisu nadležni za to, o tome treba da odlučuje grad Banjaluka”, rekla je Nikolina majka.
Centar za socijalni rad, nakon našeg prethodnog razgovora, pokrenuo je postupak da Nikola dobije dodatnu materijalnu podršku.
”Kontaktirala nas je socijalna radnica koja je rekla da će doći kući u posjetu i da će pokušati neki drugi vid pomoći, ako se mogne, da će se ići i na komisiju, da će pokušati bar jednim dijelom da nadoknade taj gubitak. Nema šanse u tom iznosu, ali bar jednim dijelom i učinićemo što možemo”, izjavila je Nikolina majka.
U toku je postupak za ostvarivanje prava na novčanu pomoć za Nikolu, potvrila je Renata Ritajević iz Centra za socijalni rad Banjaluka.
”Realizacijom i ostvarivanjem navedenog prava, porodici ćemo obezbjediti dodatnu materijalnu podršku jer se radi o stalnom i redovnom primanju”, istakla je Ritajevićeva.
U pružanje pomoći porodici Kovačević, uključio se veliki broj građana širom Srpske.
Do kraja mjeseca, aktivan je humanitarni broj. Pozivom na 1413 doniramo jednu marku za nabavku neophodnih lijekova Nikoli.
Pratite ”Micro mrežu” na društvenim mrežama:
